Universitat de Barcelona

Industria Farmacéutica. Programa General de Cursos de Especialización 2017. Formación Continua

Registros, Marketing y Farmacoeconomía

Reglamento de Ensayos Clínicos desde el punto de vista de una CRO (Contract Research Organization)

14 de noviembre de 2017 (pendiente de confirmar)

Coordinación

Pendiente de confirmar.

Presentación y objetivos

El Reglamento 536/2014 y el RD de ensayos clínicos con medicamentos requieren nuevos procedimientos para tramitar los ensayos clínicos. Las novedades legislativas tienen un interés especial para las Organizaciones de Investigación Clínica por contrato (CRO- Clinical Research Organization), así como para las empresas del sector que trabajan con las CRO.
En este contexto, este curso pretende tratar la aplicación de las novedades normativas en relación con las CRO.

Destinatarios

El curso se dirige a:

  • Profesionales de la industria farmacéutica, de laboratorios e investigación farmacéutica, y ensayos clínicos.
  • Otros profesionales de Ciencias de la Salud (farmacéuticos, químicos, biólogos, médicos, veterinarios...) con interés en la aplicación del Reglamento de Ensayos Clínicos
Programa

El programa profundizará en la aplicación del Reglamento de Ensayos Clínicos, tratando específicamente sus implicaciones en relación con una Organización de Investigación Clínica (CRO- Contract Research Organization).

Ponentes

Ponentes por confirmar, procedentes de la industria farmacéutica, organizaciones dedicadas a la investigación clínica y la Administración.